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Aproximadamente 1 de cada 7 pacientes con diabetes tipo 1 tiene una afección llamada síndrome autoinmunitario poliglandular tipo 2. Algunos también tienen otros trastornos del sistema inmunitario.

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Algunas regiones contienen genes candidatos previamente desconocidos, otras contienen genes cuya función se desconoce o no contienen genes sino que tienen un efecto regulador. Complejo mayor de histocompatibilidad.

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Los trastorno genético de diabetes estudios encaminados a identificar genes de susceptibilidad a la DM2 fueron estudios de ligamiento, realizados en familias, y estudios de genes candidatos. Debido a que los alelos de riesgo de DM2 son frecuentes y confieren pequeños incrementos de riesgo, muchos individuos portadores de dichos alelos no desarrollan DM2.

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En este tipo de patologías es necesario optimizar el tratamiento convencional.

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Sin embargo, dos factores son importantes en ambas. Se hereda una predisposición a la enfermedad y luego hay un elemento desencadenante en el entorno.

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No bastan los factores genéticos. Una prueba de ello son los gemelos.

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Los gemelos tienen genes idénticos. En la mayoría de los casos de diabetes tipo 1, es necesario que la persona herede factores de riesgo de ambos padres.

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Uno de esos factores puede estar relacionado con el frío. Otros factores pueden ser los virus.

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Es posible que un virus que solo tiene efectos leves en ciertas personas les causa diabetes tipo 1 a otras. La dieta a temprana edad también puede desempeñar un papel.

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Al parecer, en muchas personas, el surgimiento de diabetes tipo 1 toma muchos años. Los anticuerpos son proteínas que destruyen las bacterias o virus. Los autoanticuerpos son anticuerpos 'deteriorados' que trastorno genético de diabetes los tejidos del propio cuerpo.

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Estudios de trastorno genético de diabetes han demostrado que los factores genéticos desempeñan un papel importante en el surgimiento de la diabetes tipo 2. El estilo de vida también influye en el surgimiento de la diabetes tipo 2.

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Si tiene antecedentes familiares de diabetes tipo 2, puede ser difícil averiguar si en su caso la diabetes se debe a factores de estilo de vida o susceptibilidad genética. Sin embargo, no se desanime.

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Si tanto usted como su pareja tienen diabetes de tipo 1, el riesgo es entre 1 de 10 y 1 de 4.

Hay una excepción a estos datos. Aproximadamente 1 de cada 7 pacientes con diabetes tipo 1 tiene una afección llamada síndrome autoinmunitario poliglandular tipo 2. Algunos también tienen otros trastornos del sistema inmunitario.

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Si tiene este síndrome, el riesgo de que a su hijo le dé el síndrome, lo que incluye la diabetes tipo 1, es de 1 de 2. Se ha estudiado menos los genes sospechosos en otros grupos étnicos.

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Otras pruebas también pueden darle una mejor idea del riesgo de su hijo. Un nivel trastorno genético de diabetes puede indicar que un niño tiene un mayor riesgo de diabetes tipo 1. Pero también hay un aspecto genético.

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Si tanto usted como su pareja tienen diabetes tipo 2, el riesgo de su hijo es de aproximadamente 1 de 2. Las personas con ciertos tipos poco comunes de diabetes tipo 2 tienen riesgos diferentes.

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